France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

recordati ireland limited - lercanidipine 18; énalapril 15 - comprimé - 18,88 mg - pour un comprimé > lercanidipine 18,88 mg sous forme de : chlorhydrate de lercanidipine 20 mg > énalapril 15,29 mg sous forme de : maléate d'énalapril 20 mg - inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine et inhibiteur calcique : énalapril et lercanidipine - enalapril / lercanidipine bouchara-recordati est une association fixe d’un inhibiteur de l’enzyme de conversion (iec) (énalapril) et d’un inhibiteur calcique (lercanidipine), deux médicaments qui diminuent la pression artérielle.enalapril / lercanidipine bouchara-recordati est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension) chez les patients dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par l’énalapril 20 mg seul. enalapril / lercanidipine bouchara-recordati n’est pas adapté pour l’initiation d’un traitement de l’hypertension.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amomed pharma gmbh - landiolol 18 - solution - 18,7 mg - pour une ampoule de 2 ml de solution à diluer injectable > landiolol 18,7 mg sous forme de : chlorhydrate de landiolol 20 mg - bêta-bloquant sélectif - classe pharmacothérapeutique : bêta-bloquant sélectif, code atc : c07ab14.rapibloc contient une substance active, le chlorhydrate de landiolol. il appartient au groupe des bêta-bloquants. il agit en ralentissant les battements du cœur ou en modifiant un rythme irrégulier de façon à permettre un retour à un rythme normal.ce médicament est utilisé chez l’adulte pour traiter des problèmes cardiaques, si votre cœur bat trop vite.il est utilisé pendant ou immédiatement après une intervention chirurgicale, ou dans d’autres circonstances quand un contrôle des battements de votre cœur est requis.

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biogaran - rabéprazole base 18 - comprimé - 18,85 mg - pour un comprimé > rabéprazole base 18,85 mg sous forme de : rabéprazole sodique 20 mg - appareil digestif et métabolisme - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de la pompe à protons - code atc : a02bc04.rabeprazole bgr contient la substance active rabéprazole sodique. il appartient à un groupe de médicaments appelés « inhibiteurs de la pompe à protons » (ipp). ils fonctionnent par diminution de la quantité d’acide produite par votre estomac.les comprimés de rabeprazole bgr sont utilisés pour traiter les maladies suivantes : le « reflux gastro-Œsophagien » (rgo), qui peut inclure des brûlures d’estomac. le rgo se produit lorsque de l’acide et des aliments s’échappent de votre estomac et remontent dans votre œsophage. les ulcères de l’estomac ou de la partie supérieure de l’intestin. si ces ulcères sont infectés par des bactéries appelées « helicobacter pylori » (h. pylori), des antibiotiques vous seront prescrits. l’utilisation de comprimés de rabeprazole bgr en association à des antibiotiques élimine l’infection et permet la cicatrisation de l’ulcère. cela empêche également l’infection et l’ulcère de se reproduire. le syndrome de zollinger-ellison : lorsque votre estomac produit trop d’acide.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires sol france - protoxyde d'azote qs (gaz liquéfié sous une pression de 20 bar à -18°c) - gaz - qs (gaz liquéfié sous une pression de 20 bar à -18°c) - > protoxyde d'azote qs (gaz liquéfié sous une pression de 20 bar à -18°c) - anesthesiques generaux - il est utilisé comme: adjuvant de l'anesthésie générale, en association avec tous les agents d'anesthésie par voie intraveineuse ou par inhalation. adjuvant de l'anesthésie au bloc opératoire ou en salle de travail.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mundipharma - oxycodone 18 - comprimé - 18,00 mg - pour un comprimé > oxycodone 18,00 mg sous forme de : chlorhydrate d'oxycodone 20,00 mg - analgésique opioïde. - classe pharmacothérapeutique : analgésique opioïde. code atc : n02aa05ce médicament est un analgésique opioïde (destiné à soulager la douleur).oxynormoro comprimé orodispersible est utilisé chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans pour le traitement des douleurs intenses qui ne peuvent être correctement traitées que par des analgésiques forts, notamment les douleurs cancéreuses.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

janssen cilag - rabéprazole base 18 - comprimé - 18,85 mg - pour un comprimé > rabéprazole base 18,85 mg sous forme de : rabéprazole sodique 20 mg - appareil digestif et métabolisme - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de la pompe a protons - code atc : a02b c04.pariet comprimé contient la substance active rabéprazole sodique. il appartient à un groupe de médicaments appelés « inhibiteurs de la pompe à protons » (ipps). ils fonctionnent par diminution de la quantité d’acide produite par votre estomac.les comprimés de pariet sont utilisés pour traiter les maladies suivantes : le « reflux gastro-Œsophagien » (rgo), qui peut inclure des brûlures d’estomac. le rgo se produit lorsque de l’acide et des aliments s’échappent de votre estomac et remontent dans votre œsophage. les ulcères de l’estomac ou de la partie supérieure de l’intestin. si ces ulcères sont infectés par des bactéries appelées « helicobacter pylori » (h. pylori), des antibiotiques vous seront prescrits. l’utilisation de comprimés de pariet en association à des antibiotiques élimine l’infection et permet la cicatrisation de l’ulcère. cela empêche également l’infection et l’ulcère de se reproduire.le syndrôme de zollinger-ellison : lorsque votre estomac produit trop d’acide.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

usz - zentrum für radiopharmazie, nuklearmedizin - fludeoxyglucosum(18-f) zum kalibrierungszeitpunkt - solution injectable - fludeoxyglucosum(18-f) zum kalibrierungszeitpunkt 0.1-8 gbq, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, natrii chloridum, antiox.: natrii thiosulfas 1.3-1.9 mg, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml. - pet-tomographie - radiopharmazeutika

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim international gmbh - bromure de tiotropium monohydraté 0,0225 mg - eq. tiotropium 10 µg/dose - poudre pour inhalation en gélule - 18 µg - bromure de tiotropium monohydraté - tiotropium bromide

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - tozinameranum, riltozinameranum - comirnaty® original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 18 jahren - suspension: tozinameranum 15 µg pro dosi, riltozinameranum 15 µg pro dosi, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas), 2-(polyethylenglycoli 2000)-n,n-ditetradecylacetamidum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, aqua ad iniectabile, pro dosi. - comirnaty original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion ist indiziert für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus hervorgerufenen covid-19-erkrankung bei personen ab 18 jahren - les vaccins

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gifrer barbezat - codéine 0; alcoolat de garrus 11; terpine (hydrate de) 0; oranger (fleur d') (eau distillée de) 2; vanille (teinture de) 0; safran (teinture de) 0; solution de saccharose 18; capillaire (extrait fluide de) 0 - sirop - 0,08 g - pour 100 g de sirop > codéine 0,08 g > alcoolat de garrus 11,62 g > terpine (hydrate de 0,16 g > oranger (fleur d' (eau distillée de 2,38 g > vanille (teinture de 0,12 g > safran (teinture de 0,05 g > solution de saccharose 18,43 g > capillaire (extrait fluide de 0,24 g - antitussif opiace (r. système respiratoire) - classe pharmacothérapeutique - code atc : r05cace médicament contient un antitussif : la codéine.il est préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d'irritation chez l'adulte.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.